Перед использованием необходима консультация специалиста
- Артикул: 86
-
Цена: 25 000 Р
30 mg /1pen

Прямые поставки от производителя
Без посредников и лишних звеньев в цепочке поставок

Честная цена без наценки за “маркетинг”
Вы платите только за качество, а не за маркетинг

Быстрая доставка по всей России
Получайте заказ в кратчайшие сроки, где бы Вы не находились
Ретатрутид Flex Pen - купить преднаполненный инъекционную шприц ручку тройного агониста GLP-1/GIP/глюкагон для снижения веса и кардиометаболической защиты
Retatrutide шприц ручка STbio — преднаполненный многодозовый инъекционный пен с 30 мг ретатрутида, дозатор 0,5 мг за щелчок. Готов к применению сразу: никакого разведения, никаких флаконов с бактериостатической водой, никаких инсулиновых шприцев и расчётов концентрации. Выбрал дозу щелчками, присоединил иглу, ввёл подкожно — полный цикл за 60 секунд.
Ретатрутид — тройной агонист рецепторов GLP-1, GIP и глюкагона, разрабатываемый Eli Lilly. В клиническом испытании фазы 2 (NEJM, 2023) продемонстрировал среднее снижение массы тела на 24,2% за 48 недель в группе 12 мг — наибольший результат среди всех исследованных фармакологических агентов для снижения веса. Кривая снижения не вышла на плато за весь период наблюдения. Flex Pen — это тот же ретатрутид, но в формате, который устраняет главный барьер для долгосрочной терапии: сложность и неудобство разведения флакона каждую неделю.
30 мг / 0,5 мг за щелчок / 60 доз в пене.
Шприц ручка vs флакон: в чём принципиальная разница
Ретатрутид вводится раз в неделю — это уже принципиально удобнее ежедневных протоколов. Flex Pen делает этот ритуал максимально простым и точным.
| Параметр | Флакон (лиофилизат) | Retatrutide Flex Pen |
|---|---|---|
| Подготовка перед введением | Разведение бактериостатической водой, расчёт концентрации, набор в шприц | Присоединить иглу — готово |
| Набор дозы | Расчёт в единицах шприца; погрешность ±5–10% | Щелчки пена: 1 щелчок = 0,5 мг; абсолютная точность |
| Дополнительное оборудование | Флакон с водой, инсулиновые шприцы, спиртовые салфетки | Только игла к пену |
| Портативность | Флакон + шприцы — громоздко в поездках | Пен в кармане — всё с собой |
| Риск ошибки дозы | Умеренный — при разведении и наборе | Минимальный — механический фиксатор дозы |
| Время на инъекцию | 5–10 минут (разведение + набор) | ~60 секунд |
| Стабильность после разведения | 28–30 дней (бактериостатическая вода) | Заводская стабильность до вскрытия; 30 дней после первого использования |
| Ресурс | Зависит от фасовки флакона | 30 мг = 60 доз по 0,5 мг; хватает на всю фазу эскалации и поддержку |
Исследования по GLP-1 пен-устройствам показывают, что пациенты достоверно предпочитают форматы без разведения и с минимальным числом шагов: выше приверженность к терапии, меньше ошибок дозирования, выше удовлетворённость лечением. Для препарата, эффективность которого зависит от регулярного еженедельного применения, это имеет прямое клиническое значение.
Тройной механизм действия ретатрутида
| Рецептор | Локализация | Эффект |
|---|---|---|
| GLP-1R | Гипоталамус, ствол мозга, поджелудочная железа, ЖКТ, сердце | Центральное подавление аппетита; замедление желудочной эвакуации → раннее насыщение; глюкозозависимая секреция инсулина; кардиопротекция |
| GIPR | Поджелудочная железа, жировая ткань, мозг, кость | Усиление постпрандиальной секреции инсулина; дополнительное подавление аппетита; улучшение инсулиновой чувствительности; клиренс постпрандиальных липидов |
| GCGR | Печень, жировая ткань, сердце, мозг | Ключевой дифференциатор: рост базального энергорасхода; усиление β-окисления жиров в печени; снижение печёночного жира; GLP-1-компонент нейтрализует гипергликемический риск глюкагона |
Глюкагоновый компонент — это то, чего нет ни у семаглутида, ни у тирзепатида. Он буквально повышает базальный метаболизм: тело сжигает больше калорий в покое. GLP-1 при этом нейтрализует потенциальный гипергликемический эффект глюкагона. Результат — три гормона, чьи нежелательные индивидуальные эффекты взаимно нейтрализуются, а полезные суммируются.
Клинические эффекты
- Снижение массы тела — 24,2% за 48 недель при 12 мг/нед; без плато на всём протяжении исследования. При 8 мг — 22,8%; при 4 мг — 17,5%
- Преимущественная потеря жировой массы — глюкагоновый компонент стимулирует β-окисление; при адекватном белке и физических нагрузках соотношение жир/мышцы в общей потере смещается в пользу жира
- Гликемический контроль — снижение HbA1c на 2,02% в исследовании у пациентов с T2D; улучшение инсулиновой чувствительности через двойную инсулинотропную стимуляцию (GLP-1R + GIPR)
- Снижение печёночного жира — глюкагоновый путь → усиленное β-окисление в гепатоцитах; клинически значимое снижение содержания жира в печени по МРТ
- Кардиометаболические маркеры — снижение окружности талии, систолического АД на 5–8 мм рт.ст., триглицеридов; улучшение липидного профиля
- Аппетит и пищевое поведение — центральная GLP-1R/GIPR активация → снижение голода; замедление желудочной эвакуации → длительное насыщение; снижение пищевой тяги к высококалорийной пище
Клинические данные
Ключевое испытание: Jastreboff AM et al., NEJM 2023 — рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2, 48 недель, n=338, взрослые с ожирением (ИМТ ≥30) без T2D.
| Доза/нед | Снижение веса (48 нед) | Плато |
|---|---|---|
| 1 мг | 8,7% | — |
| 4 мг | 17,5% | — |
| 8 мг | 22,8% | — |
| 12 мг | 24,2% | Не достигнуто к нед. 48 |
| Плацебо | 2,1% | — |
Подготовка ручки к использованию
Перед первым применением
- Достать пен из холодильника за 15–20 минут до инъекции — раствор комнатной температуры вводится комфортнее и всасывается равномернее
- Осмотреть раствор через смотровое окно: прозрачный или слегка желтоватый — норма; мутный, с осадком или частицами — не использовать
- Проверить дозовый индикатор: стоит на «0» — пен готов к работе
- Праймирование (только перед самым первым использованием): набрать 2 щелчка, направить иглой вверх, нажать кнопку до выхода капли раствора — удаление воздуха из иглы
Присоединение иглы
- Снять защитный колпачок пена
- Навинтить новую стерильную иглу на резьбовой наконечник до упора
- Снять внешний колпачок иглы — сохранить (понадобится для снятия)
- Снять внутренний (тонкий) колпачок иглы — утилизировать
- Игла 29–31G, длина 4–6 мм — стандарт для подкожных п/к инъекций GLP-1 агонистов
Техника инъекции
Набор дозы
- Повернуть дозовый селектор до нужного числа щелчков: 1 щелчок = 0,5 мг
- Примеры: 1 мг = 2 щелчка; 2 мг = 4 щелчка; 4 мг = 8 щелчков; 8 мг = 16 щелчков; 12 мг = 24 щелчка
- Дозовое окно показывает выбранную дозу — проверить перед введением
- Если набрано больше нужного — повернуть назад до нужной дозы (пен позволяет корректировку)
Введение
- Зоны введения: живот (5+ см от пупка), передняя поверхность бедра, боковая поверхность плеча — чередовать зону каждую неделю
- Обработать место инъекции спиртовой салфеткой; подождать 30 секунд до полного испарения спирта
- Для худощавых — захватить кожу в складку; для нормального/избыточного веса — складка опциональна
- Вставить иглу под углом 90° (при нормальном ПЖК слое) или 45° (при тонком)
- Нажать кнопку большим пальцем до упора; удерживать давление — медленно считать до 10
- Убедиться, что дозовое окно вернулось в «0» — вся доза введена
- Извлечь иглу плавно, не меняя угол; лёгкое надавливание сухой салфеткой — не тереть
После инъекции
- Немедленно снять иглу с пена и утилизировать в контейнер для острых предметов
- Никогда не хранить пен с надетой иглой — риск вытекания, контаминации и кристаллизации в игле
- Надеть защитный колпачок на пен; вернуть в холодильник
- Новая игла — каждый раз, даже при одном введении в неделю: тупая игла = больно, выше риск реакции в месте инъекции
Протокол титрования дозы
1 щелчок = 0,5 мг | Флакон 30 мг = 60 щелчков
Медленная эскалация — главное правило. Быстрый старт с высоких доз кратно увеличивает частоту тошноты и рвоты. Шаг раз в 4 недели — стандарт клинических исследований; при хорошей переносимости его можно соблюдать строго, при плохой — задержаться на текущей дозе до 8 недель.
| Месяц | Недели | Щелчков | Доза/нед | Задача фазы |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 1–4 | 2 | 1 мг | Адаптация ЖКТ; старт с минимальной дозы; оценка переносимости |
| 2 | 5–8 | 4 | 2 мг | Нарастание снижения аппетита; первые изменения веса |
| 3 | 9–12 | 8 | 4 мг | Терапевтически значимый диапазон; выраженное снижение голода |
| 4 | 13–16 | 16 | 8 мг | Максимальный эффект у большинства; 22,8% снижение веса в клинических данных |
| 5+ | 17+ | 24 | 12 мг | Максимально изученная доза; 24,2% снижение без плато к 48 нед |
Сколько хватает одного пена (30 мг / 60 щелчков):
| Режим | Доз из пена | Хватит на |
|---|---|---|
| Весь стартовый протокол (1→2→4→8→12 мг) | 1 мг×4 + 2 мг×4 + 4 мг×4 + 8 мг×4 + 12 мг×4 = 108 мг | ~4 пена на полную 20-недельную эскалацию |
| Поддержание на 4 мг/нед | 7–8 инъекций из одного пена | ~7–8 недель |
| Поддержание на 8 мг/нед | 3–4 инъекции из одного пена | ~3–4 недели |
| Поддержание на 12 мг/нед | 2–3 инъекции из одного пена | ~2–3 недели |
Профиль безопасности и побочные эффекты
| Эффект | Характер | Управление |
|---|---|---|
| Тошнота | Наиболее частый; преимущественно в период эскалации; снижается при стабилизации дозы | Дробное питание; избегать жирной/острой пищи в день инъекции; медленная эскалация — ключевая профилактика |
| Рвота, диарея | Реже тошноты; транзиторные | Задержаться на текущей дозе 4–8 нед; при необходимости снизить на ступень |
| Запор | Замедление моторики ЖКТ — класс-эффект GLP-1 агонистов | Гидратация (2+ л воды); пищевые волокна; при необходимости — осмотические слабительные |
| Тахикардия | Умеренный транзиторный рост ЧСС на старте — глюкагоновый компонент | Обычно проходит при адаптации; при сохранении — снизить дозу на ступень |
| Реакция в месте инъекции | Лёгкое покраснение, зуд; транзиторно | Чередование зон; комнатная температура пена; новая игла каждый раз |
| Гипогликемия | Редко при монотерапии — механизм глюкозозависимый | Риск возрастает при комбинации с инсулином или сульфонилмочевиной |
Противопоказания
- Медуллярный рак щитовидной железы (личный или семейный анамнез) — класс-эффект GLP-1 агонистов
- Синдром МЭН-2 (множественной эндокринной неоплазии)
- Панкреатит в анамнезе — мониторинг
- Беременность и кормление грудью
- Тяжёлая патология ЖКТ (парез желудка)
Ретатрутид vs семаглутид vs тирзепатид
| Параметр | Семаглутид | Тирзепатид | Ретатрутид |
|---|---|---|---|
| Мишени | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + Глюкагон |
| Снижение веса | ~15% | ~22,5% | ~24,2% |
| Плато | ~40 нед | ~40–48 нед | Нет к 48 нед |
| Базальный метаболизм | Без влияния | Умеренно | Рост через GCGR |
| Печёночный жир | Умеренно | Значимо | Максимально |
| Частота введения | 1x/нед | 1x/нед | 1x/нед |
Стеки с ретатрутидом Flex Pen
- Ретатрутид + MOTS-c — метаболический суперстек: ретатрутид снижает потребление калорий и усиливает липолиз через гормональные рецепторы; MOTS-c через AMPK/PGC-1α повышает митохондриальную эффективность и инсулиновую чувствительность на клеточном уровне. Независимые механизмы — взаимное усиление: снижение жировой массы с лучшим сохранением мышечной и митохондриальной функции
- Ретатрутид + BPC-157 — снижение веса без потери ЖКТ-комфорта: BPC-157 защищает слизистую желудка и кишечника, снижает выраженность тошноты и ЖКТ-дискомфорта в период эскалации ретатрутида. Особенно актуален в первые 8–12 недель при переходе с 1 на 4–8 мг
- Ретатрутид + NAD+ — системный метаболизм: NAD+/SIRT1 улучшает митохондриальный метаболизм и инсулиновую чувствительность на клеточном уровне; ретатрутид — системный гормональный контроль. Синергия двух уровней воздействия: клеточный (NAD+) + рецепторный (GLP-1/GIP/глюкагон)
- Ретатрутид + Эпиталон — метаболический анти-эйдж: Эпиталон нормализует циркадный ритм через шишковидную железу → регуляция мелатонина и суточной метаболической программы; циркадная синхронизация потенциально усиливает метаболический ответ на GLP-1 агонисты
Хранение Flex Pen
- До вскрытия: +2…+8 °C; не замораживать; защищать от прямого света; хранить горизонтально или вертикально иглой вниз — без разницы
- После первого использования: +2…+8 °C; использовать в течение 30 дней
- Не оставлять при комнатной температуре более 4–6 часов
- Никогда не хранить с надетой иглой — снимать сразу после каждой инъекции
- Не замораживать — замороженный раствор не использовать; не использовать при помутнении или осадке
- Беречь от детей и прямого солнечного света
Продукт STbio предназначен исключительно для научно-исследовательских целей. Не является лекарственным средством. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.





10 mg - 1виала