Каталог
Перед использованием необходима консультация специалиста
- Артикул: 47
-
Цена: 4 000 Р
16 mg - 1виала
25 mg - 1виала
Дозировка
Стандартная доза составляет 1-4 мг подкожно 1 раз в сутки.
Курс 6-12 недель в зависимости от цели. Для хронических состояний (например, диабетическая нейропатия) возможны длительные циклы до 6 месяцев.
Оптимальное время введения:
Утром или вечером, независимо от приёма пищи. Для усиления эффекта сочетать с низкоуглеводной диетой, снижающей системное воспаление
Подпишитесь на Telegram, чтобы получать практическую информацию о пептидах и экслюзивные промокоды
Прямые поставки от производителя
Без посредников и лишних звеньев в цепочке поставок
Честная цена без наценки за “маркетинг”
Вы платите только за качество, а не за маркетинг
Быстрая доставка по всей России
Получайте заказ в кратчайшие сроки, где бы Вы не находились
ARA-290 прошёл два Phase II рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых испытания в клинике Лейденского университета (Нидерланды): в популяции пациентов с саркоидоз-ассоциированной нейропатией тонких нервных волокон (SFN) показано +23% увеличение плотности роговичных нервных волокон (CNFD) и клинически значимое снижение нейропатической боли. В исследовании диабетической нейропатии (СД2) отмечено улучшение нейропатической симптоматики и метаболических параметров. Это делает ARA-290 одним из немногих пептидов с реальной клинической доказательной базой Phase II у людей.
CAS: 944559-14-2 | МНН: Cibinetide | Структура: 11 аминокислот (Gln-Glu-Ala-Lys-Ala-Ala-Asn-Ile-Thr-Ser-Ser) | Класс: EPO-производный тканезащитный пептид; βcR-агонист | T½: ~2–4 ч (п/к) | Гематопоэтическое действие: отсутствует | ВАДА: не запрещён
Структура, происхождение и ключевое отличие от ЭПО
Эритропоэтин взаимодействует сразу с двумя рецепторными комплексами: классическим EPOR-гомодимером (гематопоэтический путь — образование эритроцитов) и гетеродимерным комплексом EPOR/βcR (тканезащитный и нейропротекторный путь). Именно второй комплекс стал мишенью для разработки ARA-290. Пептид воспроизводит пространственную конформацию спирального B-участка молекулы ЭПО — единственного участка, ответственного за связывание с βcR — при этом не взаимодействуя с EPOR-гомодимером. Результат: полное разделение тканезащитных и гематопоэтических эффектов ЭПО.
| Параметр | Эритропоэтин (ЭПО) | ARA-290 (Cibinetide) |
|---|---|---|
| Мишень | EPOR-гомодимер + EPOR/βcR | Только EPOR/βcR (IRR) |
| Гематопоэз | ↑Эритроциты, ↑Hb, ↑Hct | Нет |
| Тромбозы, полицитемия | Высокий риск при неконтролируемом применении | Не описаны |
| Нейропротекция | Да, через EPOR/βcR | Да, через EPOR/βcR — тот же путь |
| Противовоспалительный эффект | Частично | Высокий — селективный через IRR |
| Размер молекулы | ~30 400 Да (гликопротеин) | ~1 142 Да (синтетический пептид) |
| ВАДА | Запрещён (S2) | Не запрещён |
| Клинические RCT | Тысячи (нефрология, онкология) | 2 Phase II RCT у людей (SFN, СД2) |
Механизм действия: от βcR-рецептора до нейрорегенерации
Рецептор врождённой репарации (IRR) — точка входа
βcR (β-common receptor, CD131) — субъединица, общая для нескольких цитокиновых рецепторов (IL-3, IL-5, GM-CSF). В комплексе с EPOR она образует гетеродимерный рецептор IRR, который экспрессируется на нейронах, макрофагах, эндотелиальных клетках, кардиомиоцитах и β-клетках поджелудочной железы. ARA-290 связывается с этим комплексом с высокой специфичностью, не конкурируя с эндогенным ЭПО за гематопоэтический EPOR-гомодимер. Активация IRR запускает несколько параллельных сигнальных каскадов:
| Сигнальный путь | Молекулярные события | Биологический результат |
|---|---|---|
| JAK2/STAT3 | βcR → JAK2-фосфорилирование → STAT3-димеризация → ядро → транскрипция генов выживания и регенерации: Bcl-2, Bcl-xL, BIRC5 (сурвивин), нейротрофины | Снижение апоптоза нейронов; выживание повреждённых клеток; реализация нейрорегенеративной программы |
| PI3K/AKT/mTOR | IRR → PI3K → PIP3 → PDK1 → AKT (Ser473) → mTORC1 → ↑синтез нейротрофинов (BDNF, NGF) → активация аксонального роста; ингибирование BAD/каспаза-9 | Рост и миелинизация аксонов; восстановление плотности нервных волокон (CNFD); нейротрофиновая поддержка сенсорных нейронов; защита от эксцитотоксичности |
| M1→M2 поляризация макрофагов | IRR на макрофагах → JAK2/STAT3 → ↓NFκB (NF-kB) → ↓TNF-α, IL-1β, IL-6, MCP-1; ↑STAT3-зависимая транскрипция IL-10, TGF-β, Arg1, CD206 → сдвиг к M2 (противовоспалительный, регенеративный фенотип) | Системное снижение воспалительного фона; разрешение хронического нейровоспаления; снижение нейропатической боли через периферические иммунные механизмы; снижение ноцицептивной сенситизации |
| eNOS / NO-путь | AKT → фосфорилирование eNOS (Ser1177) → ↑выработка оксида азота → вазодилатация → ↑микроциркуляция в зоне повреждения; NO как сигнальная молекула → ↑VEGF-зависимый ангиогенез | Улучшение доставки кислорода и нутриентов к нервной ткани; ускорение ангиогенеза → восстановление vasae nervorum; критично для диабетической нейропатии (ишемический компонент) |
| Снижение апоптоза нейронов | AKT → фосфорилирование BAD → ↑Bcl-2/Bcl-xL → ↓цитохром-c → ↓каспаза-9/3; STAT3 → ↑Mcl-1 (анти-апоптотический); снижение ROS-зависимого повреждения | Защита сенсорных нейронов DRG от диабетического, аутоиммунного и ишемического повреждения; снижение нейродегенерации |
| Метаболический / инсулинотропный | IRR на β-клетках поджелудочной → ↑выживаемость β-клеток → ↑секреция инсулина; ↓провоспалительная деструкция островков; улучшение HbA1c наблюдалось в Phase II при СД2 | Нейропротекция + метаболическая поддержка: двойной механизм улучшения при диабетической нейропатии; потенциальный адъювант при СД2 |
Эффекты ARA-290
- Снижение нейропатической боли — клинически подтверждено при саркоидоз-ассоциированной SFN: –11,5 балла по SFNSL vs –2,9 в плацебо-группе; 42% пациентов достигли клинически значимого улучшения (≥15 баллов) vs 0% в плацебо; снижение аллодинии, жжения, электрических ощущений; эффект развивается в течение 1–2 недель
- Регенерация нервных волокон: рост плотности роговичных нервов — исследование DOSARA: +23% прирост площади роговичных нервных волокон (CNFD); роговичная конфокальная микроскопия — объективный биомаркер регенерации периферических нервных волокон; эффекты сохраняются месяцами после окончания курса
- Противовоспалительный: M1→M2, ↓TNF-α, IL-6, ↑IL-10 — модуляция иммунного ответа без иммуносупрессии; не подавляет защитное воспаление, переключает к регенеративному; актуально при аутоиммунных нейропатиях, фибромиалгии, саркоидозе
- Нейропротекция при ишемии — снижение объёма инфаркта мозга в модели MCAO; ↓нейрональный апоптоз через βcR-зависимые пути; без эритропоэтических изменений (масса/длина селезёнки не изменилась); потенциал при инсульте и ТИА
- Восстановление тканей и ангиогенез — eNOS/NO → ↑васкуляризация в зоне повреждения; ускорение заживления ран, кожных повреждений, послеоперационного восстановления
- Метаболический / антидиабетический компонент — улучшение HbA1c, параметров нейропатии и CNFD у пациентов с СД2 (Phase II); защита β-клеток поджелудочной; актуально как адъювант при диабетической нейропатии
- Нейропсихиатрические эффекты — снижение утомляемости, улучшение качества жизни и социального функционирования по вторичным конечным точкам клинических испытаний; предварительные данные о влиянии на депрессивную симптоматику при саркоидозе
- Кардиопротекция — экспериментальные данные: ↓провоспалительный фиброз, ↑выживаемость кардиомиоцитов при ишемии/реперфузии через βcR-путь
Клинические исследования: реальные цифры
ARA-290 — один из немногих пептидов в исследовательском пространстве с реальными данными Phase II RCT у людей. Все основные испытания проводились в Leiden University Medical Center (Нидерланды) под руководством группы Brines/Drent.
| Исследование | Дизайн | N | Доза / путь | Ключевые результаты |
|---|---|---|---|---|
| Пилот: саркоидоз + SFN Mol Med, 2013 |
DB RCT, плацебо-контроль | 22 | 2 мг в/в × 3/нед, 4 нед | SFNSL: –11,5 vs –2,9 (плацебо); 42% пациентов ≥15-балльное улучшение vs 0% плацебо; первое доказательство регенерации SFN у людей; первая в/в схема |
| DOSARA: саркоидоз + SFN NCT02039687, IOVS, 2017 |
DB RCT, плацебо-контроль | 64 | 1 мг, 4 мг, 8 мг п/к 1 раз/сут, 28 дней | +23% CNFD (площадь роговичных нервных волокон) в группе ARA-290; снижение нейропатических симптомов; объективная морфологическая регенерация нервов; профиль нежелательных явлений сопоставим с плацебо |
| СД2 + нейропатия PMC4365069, 2015 |
Phase II, DB RCT | ~40 | 4 мг п/к 1 раз/сут, 28 дней | ↓нейропатическая симптоматика; ↑CNFD; ↓HbA1c; авторы: «отличный профиль безопасности, результаты поддерживают дальнейшую оценку как disease-modifying агента при диабетической нейропатии» |
| Диабетическая макулярная дегенерация Phase II |
DB RCT | 9 | п/к | Первичная конечная точка (BCVA, толщина сетчатки) не достигнута; безопасность подтверждена |
| Нейропротекция при ишемии мозга PMC10941562, 2024 |
Мышиная модель MCAO | — | п/к | ↓объём инфаркта мозга через 7 дней после MCAO; ↓нейрональный апоптоз; ↓воспаление; без изменений эритропоэтических параметров; нейропротекция строго через βcR (нейтрализуется βcR-siRNA) |
Клиническое значение: из сотен исследовательских пептидов ARA-290 — один из единиц, прошедших Phase II RCT с double-blind design. Это не гарантирует эффективности вне изученных популяций, но обеспечивает значительно более высокую доказательность, чем большинство пептидов на рынке.
Области применения
- Нейропатия тонких нервных волокон (SFN) — основное показание с клиническими данными: хроническая боль, жжение, аллодиния, потеря чувствительности; диабетическая SFN; саркоидоз-ассоциированная SFN; идиопатическая SFN
- Диабетическая нейропатия (СД1 и СД2) — двойной механизм: нейропротекция (нервные волокна) + метаболический (β-клетки, HbA1c); потенциально disease-modifying при длительных курсах
- Хронические болевые синдромы нейропатического профиля — фибромиалгия; КРБС (комплексный регионарный болевой синдром); постгерпетическая нейралгия; нейропатия после химиотерапии
- Нейровоспалительные и аутоиммунные нейропатии — саркоидоз; рассеянный склероз (экспериментальный); периферические аутоиммунные нейропатии
- Восстановление после травм нервов — периферические нейропатии после механических повреждений; нейропатии после хирургических вмешательств; постковидная нейропатия (SFN-компонент)
- Нейропротекция / нейродегенерация — превентивная нейропротекция; потенциал при нейродегенеративных заболеваниях через снижение нейровоспаления
- Ускоренное заживление тканей — послеоперационное восстановление; хронические незаживающие раны (диабетическая стопа); ожоговые и кожные повреждения
Пути введения
| Путь | Биодоступность | Особенности | Применение |
|---|---|---|---|
| Подкожно (п/к) | Высокая; стабильный профиль | Основной путь в клинических испытаниях DOSARA и СД2-протоколах; удобен для ежедневного введения | Рекомендован для всех протоколов |
| Внутривенно (в/в) | 100% | Использовался в пилотном исследовании (2 мг × 3/нед); требует медицинской инфраструктуры | Только медицинские протоколы; не рекомендован для самостоятельного применения |
Техника введения и разведение флакона
Разведение флакона (например, 2 мг лиофилизата)
- Добавить 1,0–2,0 мл бактериостатической воды для инъекций
- При 2 мг / 1 мл → концентрация 2 мг/мл (2000 мкг/мл)
- При 2 мг / 2 мл → концентрация 1 мг/мл (1000 мкг/мл)
- Для флакона 5 мг + 2,5 мл → 2 мг/мл
- Мягко вращать до растворения, не встряхивать; раствор прозрачный, бесцветный
Таблица отмерки объёмов (U-100 инсулиновый шприц)
| Доза | При конц. 1 мг/мл (1000 мкг/мл) | При конц. 2 мг/мл (2000 мкг/мл) | Единицы U-100 (2 мг/мл) |
|---|---|---|---|
| 0,5 мг (500 мкг) | 0,5 мл | 0,25 мл | 25 ед |
| 1 мг (1000 мкг) | 1,0 мл | 0,5 мл | 50 ед |
| 2 мг (2000 мкг) | 2,0 мл → дробить | 1,0 мл | 100 ед → шприц 1 мл |
| 4 мг (4000 мкг) — основная клиническая доза | 4,0 мл → дробить на 2–4 инъекции | 2,0 мл → дробить на 2 | 2 × 100 ед (2 × 1 мл) |
Объём >1,0–1,5 мл в одну точку нежелателен — разбивать на несколько зон. Оптимальная концентрация: 2 мг/мл.
Техника п/к инъекции
- Шприц: U-100 инсулиновый (1 мл); игла 29–31G, 4–8 мм
- Зоны: бедро (рекомендовано в клинических испытаниях); живот (5+ см от пупка); ягодица — строго чередовать ежедневно
- Угол 45–90°; медленное введение; 10 сек удержания; плавное извлечение
- Время введения: утром или вечером, независимо от приёма пищи
- Не требует привязки к нагрузкам или питанию
Дозировки и протоколы ARA-290
Доказательная база: дозировки ARA-290 подкреплены Phase II RCT у людей — редкая ситуация для пептидов в исследовательском контексте. Основные клинически изученные дозы: 1 мг, 4 мг, 8 мг п/к/сут. Доза 4 мг является наиболее изученной и рекомендуемой во всех протоколах Phase II. При дозе 8 мг дополнительного преимущества перед 4 мг не выявлено при сходном профиле безопасности.
Протокол 1 — Базовый (нейропатическая боль / SFN / старт)
Для кого: нейропатия тонких нервных волокон; хроническая нейропатическая боль (жжение, аллодиния, потеря чувствительности); первый опыт применения ARA-290. Соответствует дизайну пилотного исследования (п/к версия).
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Доза | 1 мг п/к 1 раз/сут |
| Разведение и отмерка | Флакон 2 мг + 2 мл воды → 1 мг/мл; 1 мг = 1,0 мл или 100 ед U-100; разбить на 2 × 0,5 мл (2 зоны) |
| Курс | 4–6 недель |
| Расход флаконов (2 мг) | ~14–21 флакон при 28–42-дневном курсе |
| Ожидаемый срок эффекта | Первые признаки снижения боли: 1–2 нед; морфологическая регенерация: 4–8 нед |
| Перерыв | 4–8 недель, затем повторная оценка |
| Лучший стек | + BPC-157 (противовоспалительный базис) + GHK-Cu (регенерация тканей) |
| Мониторинг | Нейропатический опросник (SFNSL, NRS боль); при СД — HbA1c, глюкоза натощак |
Протокол 2 — Основной клинический (рекомендован для большинства)
Для кого: диабетическая нейропатия; умеренная/тяжёлая SFN; послеоперационное восстановление нервов; хроническое нейровоспаление. Соответствует протоколу DOSARA и СД2-испытания (4 мг/сут, 28 дней) — наиболее изученная схема.
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Доза | 4 мг п/к 1 раз/сут |
| Разведение и отмерка | Флакон 2 мг + 1 мл воды → 2 мг/мл; 4 мг = 2 флакона × 1 мл или разводить сразу 2 флакона в 2 мл → 2 мг/мл, 4 мг = 2 мл → дробить на 2 инъекции по 1 мл в разные зоны |
| Курс | 4–8 недель (28–56 дней) |
| Расход флаконов (2 мг) | 56–112 флаконов при 4–8-недельном курсе (4 мг/сут × 28–56 дней) |
| Ожидаемый срок эффекта | Боль: 1–2 нед; CNFD/регенерация нервов: 4–8 нед; эффекты сохраняются месяцами после отмены |
| Перерыв | 8–12 недель |
| Частота курсов | 2–3 раза/год |
| Время введения | Утром или вечером, независимо от еды |
| Лучший стек | + TB-500 (ускорение тканевой регенерации) + BPC-157 (нейровоспаление, ЖКТ) + Эпиталон (теломеразная поддержка) |
| Мониторинг | NRS боль (еженедельно); SFNSL-опросник до/после; HbA1c, HOMA-IR при СД; ОАК при курсах >6 нед |
Протокол 3 — Длительный (хронические состояния)
Для кого: тяжёлая диабетическая нейропатия; саркоидоз; КРБС; хронические рефрактерные нейропатии. Соответствует наблюдательным данным об эффективности длительных курсов при недостаточном ответе на короткие.
| Фаза | Доза/сут | Длительность | Примечание |
|---|---|---|---|
| Старт | 1 мг/сут | 2 нед | Оценка переносимости |
| Основной курс | 4 мг/сут | 10–20 нед | Titration до 4 мг при хорошей переносимости |
| Поддерживающий (опционально) | 1–2 мг/сут × 3 дня/нед | До 6 мес общая длительность | Снижение частоты при достижении стабильного эффекта |
- Мониторинг при длительных курсах: ОАК (тромбоциты, Hb, Hct) каждые 4–6 нед; HbA1c; биохимия (АЛТ/АСТ, почечная функция); оценка боли по NRS каждые 2 нед
Сводная таблица протоколов
| Протокол | Доза/сут | Курс | Основание | Аудитория |
|---|---|---|---|---|
| Базовый | 1 мг п/к | 4–6 нед | Phase II RCT (DOSARA) | Старт; лёгкая/умеренная SFN |
| Основной | 4 мг п/к | 4–8 нед | Phase II RCT (DOSARA, СД2) — основная изученная доза | Диабетическая нейропатия; SFN; травмы нервов |
| Длительный | 1→4 мг, затем поддержка 1–2 мг × 3/нед | До 6 мес | Клинические наблюдения; хроническая нейропатия | Тяжёлая/хроническая нейропатия; саркоидоз |
Стеки с ARA-290
- ARA-290 + BPC-157 — нейровоспалительный базис: ARA-290 → βcR → M1→M2, JAK2/STAT3 → нейрорегенерация + системное противовоспалительное; BPC-157 → ↓NF-kB на периферии, ↑ангиогенез через VEGF, восстановление кишечного барьера и ноцицептивного ответа. Два механизма без перекрытия: ARA-290 — центральный нейрорегенеративный, BPC-157 — периферический/системный противовоспалительный. Рекомендован как базовый дуэт при любой нейропатии
- ARA-290 + TB-500 (Thymosin β4) — регенеративный дуэт: TB-500 → акцептин G-актина → ↑клеточная миграция, ↑ангиогенез (механизм VEGF-зависимый), ↑дифференцировка стволовых клеток; ARA-290 → нейронарегенерация + eNOS/NO микроциркуляция. Синергия подтверждена в наблюдательных данных: вместе работают по «тканевой регенерации» более системно — TB-500 закрывает соединительнотканный и сосудистый компоненты, ARA-290 — нервный
- ARA-290 + Эпиталон — нейропротекция + долголетие: Эпиталон → теломеразная активация → защита от репликативного старения нейронов; ↑выработка мелатонина (эпифиз) → нейропротекция через антиоксидантные пути; ARA-290 → βcR-нейрорегенерация. Стек направлен на максимальную нейрональную сохранность и регенерацию с хроническим антиэйдж-эффектом
- ARA-290 + GHK-Cu — антиэйдж нейрорегенерация: GHK-Cu → активация ~4000 генов к «молодому» профилю; ↑синтез нейротрофинов (BDNF, NGF); стимуляция коллагена и внеклеточного матрикса → поддержка нервных оболочек; ARA-290 → структурная регенерация аксонов и миелина. Полный цикл: регенерация нервного волокна (ARA-290) + восстановление нервного окружения (GHK-Cu)
- ARA-290 + AICAR — метаболическая нейропротекция при СД: AICAR → AMPK → Glut4 → инсулин-независимое снижение гликемии → устранение метаболического триггера нейропатии; ARA-290 → прямая нейрорегенерация + защита β-клеток. Наиболее логичный дуэт при диабетической нейропатии: один борется с причиной (метаболический дефект), второй — со следствием (повреждение нервов)
Профиль безопасности
ARA-290 демонстрирует исключительно благоприятный профиль безопасности в клинических испытаниях: частота нежелательных явлений была сопоставима с плацебо-группами во всех Phase II RCT. Гематологических изменений (Hb, Hct, тромбоциты) не выявлено ни в одном испытании. Это принципиальное отличие от ЭПО.
| НЯ | Частота | Управление |
|---|---|---|
| Реакция в месте инъекции (покраснение, лёгкий зуд) | Умеренная; наиболее частое НЯ | Чередование зон; медленное введение; шприц 31G |
| Транзиторная головная боль | Редко; сопоставима с плацебо | Проходит самостоятельно; гидратация |
| Гематологические изменения (Hb, Hct, тромбоциты) | Не выявлены ни в одном исследовании | — |
| Тромбоэмболические осложнения | Не описаны | — |
| Аутоиммунные реакции (антитела к ЭПО) | Не описаны (малая молекула) | — |
Противопоказания
- Известная гиперчувствительность к компонентам
- Беременность и лактация (данные отсутствуют)
- Возраст до 18 лет
- Активные онкологические заболевания (теоретически — βcR-путь может стимулировать выживание опухолевых клеток; данных по ARA-290 нет, но требует обсуждения со специалистом)
Частые вопросы
ARA-290 и ЭПО — это одно и то же?
Нет. ARA-290 — синтетический 11-аминокислотный пептид, структурно воспроизводящий фрагмент молекулы ЭПО. Механизм частично пересекается (оба задействуют βcR), но ARA-290 лишён всех гематопоэтических эффектов ЭПО: не повышает гематокрит, гемоглобин, не стимулирует выработку эритроцитов, не входит в список запрещённых ВАДА. Это принципиально разные соединения с разными мишенями.
Как быстро появляется эффект при нейропатической боли?
В клинических испытаниях первые значимые изменения нейропатических симптомов фиксировались в течение 1–2 недель. Морфологическая регенерация нервных волокон (измеренная как плотность роговичных нервных волокон — CNFD) достигает максимума к 4–8 неделям. Важно: эффекты сохраняются месяцами после окончания курса — это указывает на реальную нейрорегенерацию, а не симптоматическое подавление боли.
Можно ли применять ARA-290 при диабете параллельно с инсулином/метформином?
Взаимодействие не изучено в прямых лекарственных интеракционных исследованиях. В Phase II при СД2 пациенты находились на стандартной антидиабетической терапии — дополнительных рисков выявлено не было. Тем не менее при совместном применении необходимо усиленный мониторинг гликемии, особенно в первые 2 недели.
Что такое CNFD и почему это важный маркер?
CNFD (Corneal Nerve Fiber Density) — плотность нервных волокон роговицы, измеряемая конфокальной микроскопией. Роговица — единственное место в теле, где нервные волокна можно напрямую визуализировать неинвазивно. Плотность роговичных нервов коррелирует с плотностью нервных волокон кожи (интраэпидермальные нервные волокна) и является объективным биомаркером SFN. Рост CNFD на +23% в DOSARA — это не субъективный опросник, а морфологическое доказательство нейрорегенерации.
При каких нейропатиях ARA-290 наиболее перспективен?
Наибольшая доказательная база — при нейропатии тонких нервных волокон (SFN) на фоне саркоидоза и СД2. Логика механизма распространяется на любые нейропатии с воспалительным и дегенеративным компонентом: фибромиалгия, КРБС, постхимиотерапевтическая нейропатия, постковидная SFN. В этих состояниях клинических RCT нет, но биологическое обоснование применения существует.
Возможна ли зависимость или синдром отмены?
Данных о зависимости или синдроме отмены нет. Механизм ARA-290 — активация эндогенных репаративных путей (JAK2/STAT3, PI3K/AKT), а не замещение эндогенных гормонов. После курса физиологическая секреция ЭПО не меняется; гематологические параметры остаются в норме. Плавная отмена не требуется.
Хранение
- Лиофилизат: -20°C длительно; +2...+8°C до 3–6 месяцев; защищать от света и влаги; не допускать повторного замораживания
- После разведения: +2...+8°C; использовать в течение 7–10 дней; не замораживать разведённый раствор
- Проверять прозрачность раствора перед каждым введением; не использовать при помутнении или осадке
- Транспортировка: хладопакет; кратковременное (<12–24 ч) воздействие комнатной температуры допустимо без значимой потери активности
- Хранить в недоступном для детей месте
Продукт STbio предназначен исключительно для научно-исследовательских целей. Не является лекарственным средством. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом. ARA-290 не входит в список запрещённых ВАДА веществ по состоянию на 2026 год.
