VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)

VIP (вазoактивный интестинальный пептид) — нейропептид из 28 аминокислот семейства секретиноподобных гормонов. Поставляется в виде лиофилизата для приготовления раствора и предназначен исключительно для исследовательских целей (in vitro / in vivo в лабораторных условиях). Не является лекарственным средством или БАД.

Как работает VIP (механизм действия)

• Рецепторы: VIP связывается с рецепторами класса B GPCR — VPAC1 и VPAC2 (а также родственным PAC1), широко представленными в гладкой мускулатуре, эпителии, иммунных клетках и нейронах.
• Сигнальные пути: активация G_s → стимуляция аденилатциклазы → ↑cAMP → PKA/EPAC-сигналинг → расслабление гладкой мускулатуры, модуляция секреции и противовоспалительные эффекты.
• Иммуномодуляция: регуляция продукции цитокинов, снижение провоспалительных сигналов, поддержка противовоспалительных путей и толерантности в моделях воспаления.
• Физиология дыхательных путей: бронхорасширяющее действие и влияние на сосудистый тонус лёгких в доклинических и клинических исследованиях.

Подробнее: обзор по рецепторам VPAC/PAC1, обзор по иммуномодуляции VIP.

Ключевые исследования (коротко)

• Иммунная система: обзоры показывают плейотропные иммунорегуляторные эффекты VIP (модуляция T-клеточного ответа, цитокинов, толерантности). Источники: Delgado & Ganea, 2004; Delgado, 2013.
• Дыхательные пути: ранние клинические и экспериментальные работы демонстрировали бронходилатацию и релаксацию дыхательных путей: Morice et al., 1983; VIP/COPD Trial, CHEST; обзор по ХОБЛ/астме/ЛГ — Wu et al., 2011.
• Сигналинг и рецепторы: структурно-функциональные обзоры подтверждают роль VPAC1/VPAC2 и cAMP-опосредованных путей: Harmar et al., 2012; Langer, 2022.
• Респираторные инфекции (пример): клинические испытания синтетического VIP (авиптадил) при тяжёлом COVID-19 показали противоречивые результаты; рандомизированное исследование TESICO не подтвердило пользу по первичным конечным точкам: Lancet Respir Med, 2023; см. также протоколы на ClinicalTrials.gov. Эти данные важны для корректной интерпретации потенциала VIP и ограничений клинической трансляции.

Форма выпуска и состав

• Форма: стерильный лиофилизат во флаконе для приготовления раствора.
• Содержимое: VIP (последовательность человека), масса/доза указывается в спецификации партии.
• Стабилизаторы/эксципиенты: согласно паспорту качества (COA) — например, сахароза/маннитол для крио- и булкинг-стабилизации.

О технологических подходах к лиофилизации VIP см.: процесс-дизайн лиофилизата VIP.

Приготовление и обращение (исследовательское применение)

• Растворитель: стерильный буфер (например, PBS или вода для инъекций) по SOP лаборатории; при необходимости добавить носители (0.1% BSA) для минимизации адсорбции на пластике.
• Концентрации: подбирать по дизайну эксперимента (клеточные тесты/модели in vivo); избегать экстремальных pH и многократного пипетирования.
• Фильтрация: при необходимости — через 0.22 µm (стерилизация холодным методом).

Хранение

• Лиофилизат: длительно при ≤ −20 °C (влагонепроницаемая упаковка, защита от света).
• Готовый раствор: коротко при +2…+8 °C; для долгосрочного хранения — алликвотирование и заморозка при ≤ −20 °C; избегать повторных циклов заморозка/оттаивание.
• Общие рекомендации по пептидам: см. гайдлайны по хранению/обращению с лиофилизированными пептидами.

См. рекомендации: Guidelines по хранению пептидов; вопросы стабильности VIP при лиофилизации — исследование по freeze-dried форме.

Ключевые преимущества для исследователя

• Биологическая релевантность: VIP задействован в регуляции сосудистого тонуса, секреции, нейро-иммунного взаимодействия.
• Широкий спектр моделей: дыхательные пути, сосуды, иммунные клетки, нейроны.
• Лиофилизат: удобство транспортировки, стабильность и точное дозирование.
• Поддержка литературой: многочисленные обзоры и клинико-экспериментальные публикации.