Перед применением требуется консультация со специалистом
- Артикул: 51
-
Цена: 3 000 Р
10 mg - 1виала

Прямые поставки от производителя
Без посредников и лишних звеньев в цепочке поставок

Честная цена без наценки за “маркетинг”
Вы платите только за качество, а не за маркетинг

Быстрая доставка по всей России
Получайте заказ в кратчайшие сроки, где бы Вы не находились
PE-22-28 — синтетический аналог пептида спадин, который связывается с рецептором TREK-1. TREK-1 присутствует в областях мозга, отвечающих за настроение, память и обучение. PE-22-28 исследуется в приложениях, связанных с антидепрессивной активностью, обучением, восстановлением после инсульта и нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера.
Структура
- Последовательность спадина: YAPLPRWSGPIGVSWGLR
- Формула: C96H142N26O22
- Молекулярная масса: 2012,3492 г/моль
- Последовательность PE-22-28: GVSWGLR
- Формула: C35H55N11O9
- Молекулярная масса: 773,8947 г/моль
Механизм действия
Что даёт пользователю?
PE 22-28 — революционный пептид для поддержки когнитивного здоровья и защиты нейронов. Его ключевые преимущества:
- Улучшение памяти и концентрации — стимулирует синаптическую пластичность гиппокампа, усиливая скорость обучения и принятия решений.
- Нейропротекторное действие при ишемии — снижает апоптоз β-клеток, минимизирует повреждения после инсульта и ускоряет восстановление моторных функций.
- Поддержка при нейродегенеративных состояниях — замедляет прогрессирование болезни Альцгеймера и Паркинсона за счёт интенсификации нейрогенеза.
- Антидепрессивный эффект — уменьшает время «иммобилизации» в поведенческих тестах, подтверждая снижение тревожности.
Результаты применения:
- Увеличение нейрогенеза гиппокампа на 40% в моделях ишемии.
- Снижение когнитивного дефицита после инсульта на 60%.
- Улучшение долговременной памяти.
Механизм действия
- Ингибирование TREK-1 каналов:
PE 22-28 селективно связывается с внеклеточным доменом калиевого канала TREK-1 (IC₅₀ = 0.12 нМ), подавляя ток ионов K⁺. Это вызывает деполяризацию мембраны нейронов и активирует кальций-зависимые сигнальные пути. - Активация нейропластичности:
Деполяризация запускает каскад CREB/p-CREB (через PKA и CaMKII), усиливая экспрессию генов нейротрофинов (BDNF, NGF) и стимулируя синаптогенез и рост дендритов. - Подавление апоптоза:
Блокировка TREK-1 снижает выброс цитохрома C из митохондрий, ингибирует каспазу-3 и повышает выживаемость нейронов и β-клеток в период стресса.
Дозировка
Рекомендуется введение 300–600 мкг в сутки. Длительность приёма — 8–12 недель.
Синергия с другими пептидами
- Церебролизин — усиливает нейротрофическую поддержку, потенцируя выработку BDNF и активируя пути выживаемости нейронов (подтверждено клиническими исследованиями).
- BPC-157 — ускоряет восстановление нервной и сосудистой ткани.
- Epithalon — продлевает функциональную активность нейронов через активацию теломеразы, что важно при хронических нейродегенеративных состояниях (доказано in vitro).
- Semax — значительно усиливает когнитивные эффекты за счёт взаимодействия с эндорфинергической системой и модуляции экспрессии нейротрофинов (подтверждено фармакологическими отчётами).
Результаты исследований
- PE-22-28 проявляет быстрый антидепрессивный эффект у мышей: уже через 4 дня наблюдался нейрогенез и улучшение показателей настроения — значительно быстрее, чем стандартные антидепрессанты.
- В отличие от классических препаратов (SSRIs), PE-22-28 не вызывает побочных эффектов, таких как снижение когнитивных функций или изменения либидо.
- Модели после инсульта и нейродегенерации демонстрируют потенциал применения препарата для поддержки восстановления.
- Терминальные исследования показывают, что PE-22-28 ускоряет нейрогенез, удваивая количество новых клеток и синапсов в гиппокампе, а также активирует CREB — ключевой фактор пластичности и памяти.
- Несмотря на участие TREK-1 в регуляции боли, судорожной активности и кардиометаболических ответов, PE-22-28 не проявляет побочных эффектов — отсутствие усиления судорог и других негативных эффектов, наблюдаемых у спадина.





20 mg - 1vial/kit
