Каталог
- Артикул: 18
-
700 Р
2 mg - 1виала
Прямые поставки от производителя
Без посредников и лишних звеньев в цепочке поставок
Честная цена без наценки за “маркетинг”
Вы платите только за качество, а не за маркетинг
Быстрая доставка по всей России
Получайте заказ в кратчайшие сроки, где бы Вы не находились
Структура и характеристики
- Последовательность: Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH₂
- Формула: C38H49N9O5
- Масса: 711,87 г/моль
- PubChem CID: 9831659
- CAS-номер: 170851-70-4
Направления исследований
Глюкокортикоиды и костная ткань
Ipamorelin способен уменьшать или даже полностью обратять побочные эффекты от глюкокортикоидов. В экспериментах на крысах показано, что препарат предотвращает потерю костной ткани из-за стероидов и усиливает формирование костей в четыре раза.
Мышечный рост и метаболизм
В условиях глюкокортикоидной терапии ipamorelin снижает катаболизм мышц, улучшая азотный баланс и уменьшая разрушение белков печени, что важно при борьбе с мышечной потерей.
Диабетические модели
Ipamorelin повышает высвобождение инсулина у диабетических крыс, вероятно, активируя кальциевые каналы β-клеток поджелудочной железы, что потенциально может быть полезно в исследованиях диабета 2 типа.
Послеоперационная кишечная непроходимость (POI)
В ранних клинических испытаниях ipamorelin ускорял время возвращения аппетита после операции примерно на 12 часов. Тем не менее, дальнейшее развитие этой терапии было прекращено из-за недостаточной эффективности.
Использование в ПЭТ-диагностике
Благодаря селективности к рецептору грелина, ipamorelin рассматривается как потенциальный пробный агент для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), с целью визуализации областей с повышенным уровнем GHS-R (например, при сердечной недостаточности или некоторых раковых опухолях).
Ipamorelin демонстрирует умеренные побочные эффекты, низкую пероральную, но высокую подкожную биодоступность у мышей. Дозы, применяемые у животных, не масштабируются напрямую на человека. Продукт предназначен только для образовательных и научных целей in vitro.
Источники
- K. Raun et al., “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue,” Eur. J. Endocrinol., 139(5):552–561, Nov. 1998.
- N. B. Andersen et al., “The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats,” Growth Horm. IGF Res., 11(5):266–272, Oct. 2001.
- J. Svensson et al., “Ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats,” J. Endocrinol., 165(3):569–577, Jun. 2000.
- N. K. Aagaard et al., “Growth hormone and secretagogue effects on nitrogen balance in steroid-treated rats,” Growth Horm. IGF Res., 19(5):426–431, Oct. 2009.
- E. Adeghate & A. S. Ponery, “Mechanism of ipamorelin-evoked insulin release,” Neuro Endocrinol. Lett., 25(6):403–406, Dec. 2004.
- D. E. Beck et al., “Proof-of-concept study of ipamorelin for postoperative ileus,” Int. J. Colorectal Dis., 29(12):1527–1534, Dec. 2014.
- B. Greenwood-Van Meerveld et al., “Ipamorelin in gastric dysmotility rodent model,” J. Exp. Pharmacol., 4:149–155, Oct. 2012.
- M. M. Fowkes et al., “Peptidomimetic GHS derivatives for PET imaging,” Eur. J. Med. Chem., 157:1500–1511, Sep. 2018.
