BURN MIX

0 0 отзывов

  • BURN MIX
Использование товара:

Перед применением рекомендуется консультация специалиста, особенно при наличии хронических заболеваний

  • Артикул: 213
  • Цена: 5 000 Р

14mg - 1vial/kit 14mg - 1vial/kit
Как использовать?

Рекомендуемая доза BURN MIX составляет 2,33 мг, вводится 2 раза в сутки подкожно

Подпишитесь на Telegram, чтобы получать практическую информацию о пептидах и экслюзивные промокоды

Прямые поставки от производителя

Без посредников и лишних звеньев в цепочке поставок

Честная цена без наценки за “маркетинг”

Вы платите только за качество, а не за маркетинг

Быстрая доставка по всей России

Получайте заказ в кратчайшие сроки, где бы Вы не находились

Обзор

BURN MIX — купить жиросжигающий пептидный комплекс | AOD9604 + Adipotide + 5-Amino-1MQ | тройной механизм липолиза | мобилизация жира + апоптоз жировых сосудов + метаболический усилитель | STbio

BURN MIX — готовый исследовательский комплекс из трёх метаболически активных соединений с независимыми, но взаимодополняющими механизмами воздействия на белую жировую ткань: AOD9604 (3 мг) + Adipotide / FTPP (1 мг) + 5-Amino-1MQ / NNMTi (10 мг) в одном флаконе. Формула разработана для одновременного воздействия на три ключевых звена накопления и сохранения жировой ткани: активную мобилизацию жирных кислот из адипоцитов (AOD9604), структурное разрушение сосудистой сети жировых депо (Adipotide) и метаболическое перепрограммирование адипоцитов в сторону сжигания (5-Amino-1MQ). Каждый компонент работает через отдельный рецептор и независимый сигнальный каскад — это не дублирование, а полноценная многовекторная стратегия.

Ключевое преимущество комбинированного подхода: монопептидные препараты воздействуют на один узел жирового обмена — и наталкиваются на компенсаторные механизмы организма. BURN MIX перекрывает три независимых пути одновременно: AOD9604 стимулирует β3-адренорецептор-зависимый липолиз без влияния на инсулин и IGF-1; Adipotide вызывает апоптоз эндотелия сосудов специфически в белой жировой ткани через рецептор Prohibitin/ANXA2; 5-Amino-1MQ ингибирует NNMT, восстанавливает внутриклеточный NAD⁺ и SAM — и переключает адипоциты с липогенеза на окисление. Ни один из механизмов не дублирует другой, что обеспечивает истинную фармакологическую синергию.

Состав флакона: AOD9604 3 мг + Adipotide (FTPP) 1 мг + 5-Amino-1MQ 10 мг = 14 мг общего лиофилизата | Класс: GH-фрагмент + проапоптотический пептид + малая молекула NNMTi | ВАДА: не запрещён ни один компонент | Клинический статус: AOD9604 — Phase I у людей; Adipotide — first-in-human инициирован 2025; 5-Amino-1MQ — доклиническая стадия

Состав: три компонента — три независимых механизма

Компонент Количество Класс Точка приложения Механизм
AOD9604 3 мг GH-фрагмент (аа 177–191), синтетический пептид 16 аа β3-адренорецепторы адипоцитов ↑Липолиз (мобилизация жирных кислот) + ↓липогенез; без IGF-1, без влияния на инсулин/гликемию
Adipotide (FTPP) 1 мг Проапоптотический бицикличный пептид (Prohibitin-targeting peptide 1 / TP01) ANXA2 / Prohibitin — рецепторы на эндотелии сосудов белой жировой ткани Апоптоз сосудов белого жира → разрушение кровоснабжения → апоптоз адипоцитов; структурное уменьшение жирового депо
5-Amino-1MQ 10 мг Малая молекула, NNMTi (ингибитор никотинамид-N-метилтрансферазы) NNMT внутри адипоцитов и клеток скелетных мышц ↑NAD⁺ и SAM → активация SIRT1/SIRT3 → ↑митохондриальный FAO → ↓липогенез на 50–70% → ↓размер адипоцитов

Механизмы действия: три пути — один результат

Компонент 1: AOD9604 — мобилизация жирных кислот через β3-AR

AOD9604 (Advanced Obesity Drug 9604) — синтетический фрагмент C-конца молекулы человеческого гормона роста (hGH, аминокислоты 177–191), с заменой фенилаланина на тирозин на N-конце для стабилизации. Именно этот участок hGH несёт ответственность за жиросжигающие эффекты гормона — без анаболического, митогенного или диабетогенного потенциала полной молекулы. Связывается с β3-адренорецепторами жировой ткани, запуская липолитический каскад.

Путь Молекулярные события Результат
β3-AR → cAMP → PKA → HSL β3-адренорецептор → Gs → аденилилциклаза → ↑cAMP → PKA → фосфорилирование гормон-чувствительной липазы (HSL) → активация HSL → гидролиз триглицеридов → высвобождение СЖК и глицерола из адипоцитов Прямой острый липолиз — мобилизация жирных кислот из существующих жировых клеток; подтверждён ex vivo в жировой ткани человека; эффект наступает быстро (часы)
↓Липогенез: ACC / FAS AOD9604 → ↓активность ACC (ацетил-КоА карбоксилаза) и FAS → снижение синтеза новых жирных кислот de novo; механизм аналогичен тому, как AMPK подавляет липогенез, но через адренергический путь Одновременный двойной эффект: ↑сжигание + ↓синтез жира; сопоставимо с нативным hGH при изолированном тестировании в жировой ткани
Без IGF-1 / без инсулинорезистентности AOD9604 не связывается с GH-рецептором, не стимулирует синтез IGF-1, не влияет на секрецию инсулина и гликемию; подтверждено Phase I у людей: без изменений OGTT, инсулина, IGF-1 в плазме на любой дозе Безопасен при метаболическом синдроме и ИР; не вызывает инсулинорезистентности (в отличие от полного hGH); применим без ограничений по углеводному обмену

Компонент 2: Adipotide (FTPP) — структурный апоптоз жировых сосудов

Adipotide (Fat-Targeting Proapoptotic Peptide / Prohibitin-targeting peptide 1 / TP01) — бицикличный пептид, разработанный Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson Cancer Center). Состоит из двух функциональных доменов: таргетирующий (CKGGRAKDC) — связывается специфически с рецепторным комплексом Annexin A2 (ANXA2) / Prohibitin (PHB) на поверхности эндотелиальных клеток сосудов исключительно белой жировой ткани; проапоптотический (KLAKLAKKLAKLAK) — при интернализации встраивается в митохондриальную мембрану и запускает апоптоз через митохондриальный путь.

Этап Механизм Результат
1. Таргетирование CKGGRAKDC связывается с ANXA2-PHB комплексом → специфически только на эндотелии сосудов белой жировой ткани; не накапливается в мозге, сердце, печени, мышцах — подтверждено авторадиографией Высокая тканевая специфичность — принципиальное отличие от неспецифических ингибиторов ангиогенеза (бевацизумаб и др.), вызывающих системную сосудистую токсичность
2. Интернализация После связывания с рецептором пептид интернализируется эндотелиальной клеткой Проапоптотический домен попадает внутрь клетки
3. Митохондриальный апоптоз KLAKLAK-домен → амфипатическая альфа-спираль → дестабилизация митохондриальной мембраны → ↑ROS → выход цитохрома c → каспаза-9/3 → апоптоз эндотелиальных клеток сосудов жировой ткани Апоптоз эндотелия → разрушение кровоснабжения → ишемия адипоцитов → апоптоз жировых клеток
4. Дополнительный механизм: ↓транспорт жирных кислот PHB-ANXA2 взаимодействие существует не только на эндотелии, но и на самих адипоцитах; нарушение PHB-ANXA2 → ↓захват жирных кислот в жировые депо → снижение пополнения жировой ткани Двойной структурный эффект: апоптоз существующих сосудов жира + блокирование пополнения липидами адипоцитов

Компонент 3: 5-Amino-1MQ — метаболическое перепрограммирование через NNMT-ингибирование

NNMT (никотинамид-N-метилтрансфераза) — фермент, катализирующий перенос метильной группы с SAM на никотинамид с образованием 1-MNA. При ожирении NNMT гиперэкспрессирован в белой жировой ткани: «поглощает» NAD⁺ и SAM, снижая клеточную метаболическую активность. 5-Amino-1MQ — высокоселективный конкурентный ингибитор NNMT, мембранопроницаемый, не ингибирующий другие SAM-зависимые ферменты.

Путь Молекулярные события Результат
↑NAD⁺ → SIRT1/SIRT3 → FAO 5-Amino-1MQ → ↓NNMT → ↓метилирование никотинамида → ↑NAD⁺ в адипоцитах и мышцах (подтверждено в DIO-мышах); ↑NAD⁺ → активация SIRT1 (деацетилирование PGC-1α) и SIRT3 (деацетилирование ACC) → ↑митохондриальный биогенез → ↑бета-окисление ЖК Клетки-«лентяи» (гиперметилированные адипоциты) переключаются в режим сжигания; снижение базального BMR-дефицита, типичного при ожирении; ↑энергетика скелетных мышц
↑SAM → полиаминовый флакс → ↑основной обмен ↓NNMT → ↑SAM → ↑полиаминовый синтез (спермидин, спермин) → активация эИФ5А → ↑трансляция митохондриальных белков; полиамины → ↑разобщение митохондрий (UCP1-независимый механизм) → ↑теплопродукция → ↑базальный метаболизм Повышение основного обмена без увеличения физической активности; ↑расход калорий в покое; эффект подтверждён в DIO-мышах: потеря веса без снижения потребления пищи
↓Липогенез в адипоцитах на 50–70% 5-Amino-1MQ → ↓NNMT → ↑SAM → ↑метилирование гистонов H3K4 (активные гены FAO) и H3K27 (репрессия генов липогенеза) → ↓SREBP-1c, FAS, ACC1 → ↓синтез жирных кислот; одновременно: ↓адипогенез (подавление дифференцировки преадипоцитов в адипоциты) Снижение синтеза нового жира на 50–70%; уменьшение объёма и размера адипоцитов; ↓35% масса белой жировой ткани (EWAT) у DIO-мышей; ↓холестерин плазмы
↑Инсулинорезистентность → нормализация NAD⁺/SIRT1 → ↑чувствительность к инсулину через деацетилирование IRS-1; ↓воспаление жировой ткани (связь NNMT с NF-kB); подтверждено снижение HOMA-IR и нормализация глюкозотолерантности в DIO-моделях Комплексный метаболический эффект: не просто «сжигание» жира, но и устранение метаболической дисфункции, лежащей в основе ожирения; синергия с AOD9604 (оба не нарушают гликемию)

Эффекты BURN MIX

  • Многовекторное снижение жировой массы — тремя независимыми путями: AOD9604 → β3-AR → мобилизация жирных кислот из адипоцитов (острый липолиз); Adipotide → ANXA2/Prohibitin → апоптоз сосудов белого жира → структурная деструкция жировых депо; 5-Amino-1MQ → NNMT → ↑NAD⁺/SAM → переключение адипоцитов на окисление; три механизма без перекрытия — каждый закрывает «слепые зоны» двух других
  • Снижение висцерального и подкожного жира — Adipotide особенно эффективен при висцеральных депо (PHB/ANXA2 высокоэкспрессированы в сальниковом жире); AOD9604 + 5-Amino-1MQ работают по всем типам жировой ткани; в моделях ожирения наблюдалось преимущественное снижение висцерального жира
  • Нет влияния на мышечную массу и инсулин — AOD9604 не взаимодействует с GH-рецептором и IGF-1-путём; подтверждено Phase I у людей (без изменений OGTT, инсулина, IGF-1); 5-Amino-1MQ не влияет на мышечную массу — только адипозная ткань; Adipotide таргетирует исключительно жировые сосуды
  • ↑Основной метаболизм в покое без стимуляторов ЦНС — 5-Amino-1MQ → ↑NAD⁺ → ↑SIRT1/SIRT3/митохондрии → органический рост базального расхода калорий; механизм — не адренергическая стимуляция (нет тахикардии, нет тревожности, нет нарушений сна)
  • ↓Липогенез: блокирование синтеза нового жира — 5-Amino-1MQ → ↓FAS/SREBP-1c → ↓de novo липогенез на 50–70%; AOD9604 → ↓ACC/FAS через адренергический путь; двойное ингибирование нового жирообразования при одновременной активации расщепления существующего
  • Снижение аппетита / улучшение лептинового сигнала — Adipotide в исследованиях: снижение потребления пищи в обезьяньей модели независимо от уровня лептина; механизм не полностью выяснен — предположительно через снижение жировой массы → нормализацию лептинорезистентности
  • Улучшение метаболических параметров: гликемия, инсулинорезистентность, холестерин — 5-Amino-1MQ → ↓HOMA-IR, ↓холестерин плазмы, нормализация GTT в DIO-моделях; AOD9604 → нейтрален по гликемии; Adipotide → косвенное улучшение через снижение жировой массы
  • Реконструкция тела без потери мышц (recomposition) — снижение жира при сохранении/росте мышечной массы; актуально для спортсменов в период сушки; синергия с тренировочным процессом через ↑митохондриальное окисление (5-Amino-1MQ)

Ключевые исследования компонентов

Исследование Компонент Модель Ключевые результаты
Endocrinology, 2001
AJP-Endocrinol Metab, 2001
AOD9604 DIO-мыши; in vivo; п/к ↓прирост веса; ↑жирнокислотное окисление; ↑липолиз; эффект блокируется в β3-AR knock-out мышах → подтверждение β3-AR-зависимости; без изменений глюкозы и IGF-1
Phase I (люди)
Calzada-Wack 2003; Heffernan et al.)
AOD9604 Люди; в/в и п/к; дозы 25–400 мкг/кг Безопасен при всех дозах; OGTT норма; инсулин не изменён; IGF-1 не изменён; пиковая ГР-реакция возможна при высоких дозах; профиль совместимости с диабетиками
Science Translational Medicine, 2011
PMC3666164
Adipotide DIO-мыши + приматы (макаки-резусы) Полный регресс ожирения у DIO-мышей за 4 нед; у приматов: –11% масса тела, –38% висцеральный жир, ↑инсулинчувствительность; без эффекта у не-ожиревших обезьян → специфичность к избыточному жиру; нефротоксичность у обезьян при высоких дозах → ключевое НЯ
First-in-human study
BioWorld 2025 (инициирован)
Adipotide Люди; п/к 1 раз/сут × 28 дней До 5 уровней доз изучаются в исследовании безопасности; результаты ожидаются; первое применение у людей
Nature Medicine, 2018
Biochemistry, 2017
5-Amino-1MQ DIO-мыши; клеточные культуры адипоцитов –5,1% масса тела без снижения потребления пищи; –35% масса эпидидимальной жировой ткани (EWAT); ↓размер адипоцитов; ↓холестерин; ↑NAD⁺ и SAM в жировой ткани и мышцах; ↓липогенез 50–70%
NIH/PMC 2024
PMC11622326
5-Amino-1MQ DIO-мыши; HFD-модель ↓адипозность и нормализация метаболизма жировой ткани без изменения потребления пищи; уникальная метаболическая сигнатура EWAT: ↓синтез липидов, ↑FAO; NNMT-ингибирование снижает ожирение-связанный СД2; подтверждает применимость длинных курсов

Области применения

  • Целенаправленное жиросжигание: висцеральный и подкожный жир — основное применение; одновременная атака на три звена жирового метаболизма; особенно эффективно при «упорном» жире, не поддающемся диете и кардионагрузкам
  • Спортивная сушка и рекомпозиция тела — снижение жира при сохранении мышечной массы (ни один компонент не является катаболиком); AOD9604 не влияет на IGF-1 и мышечный анаболизм; синергия с силовыми тренировками через ↑митохондриальный FAO (5-Amino-1MQ)
  • Метаболический синдром и ожирение — все три компонента индивидуально улучшают параметры метаболического синдрома; 5-Amino-1MQ → ↓инсулинорезистентность, ↓холестерин; AOD9604 → нейтрален по гликемии; Adipotide → структурное снижение висцерального жира
  • Антиэйдж / longevity жировой состав — 5-Amino-1MQ → NAD⁺/SIRT1/PGC-1α — центральная ось метаболического антиэйджа (синергия с AICAR); снижение возрастного висцерального жира; нормализация лептинового сигнала; улучшение кардиометаболического профиля
  • Инсулинорезистентность и преддиабет (СД2) — 5-Amino-1MQ → нормализация HOMA-IR и GTT; AOD9604 → безопасен при СД (не меняет гликемию); комбинация актуальна как исследовательский инструмент при СД2 с избытком веса
  • Постоперационное снижение веса / реабилитация после липодистрофии — восстановление нормального жирового профиля при патологических жировых накоплениях

Техника введения и разведение флакона

Разведение флакона BURN MIX (14 мг лиофилизата)

  • Добавить 2,8 мл бактериостатической воды для инъекций
  • Концентрация общего содержимого: 5 мг/мл (14 мг / 2,8 мл)
  • Концентрация компонентов в растворе:
    • AOD9604: 3 мг / 2,8 мл ≈ 1,07 мг/мл (1070 мкг/мл)
    • Adipotide: 1 мг / 2,8 мл ≈ 0,36 мг/мл (357 мкг/мл)
    • 5-Amino-1MQ: 10 мг / 2,8 мл ≈ 3,57 мг/мл (3570 мкг/мл)
  • Мягко вращать до полного растворения, не встряхивать; раствор прозрачный или слегка желтоватый — норма

Таблица отмерки объёмов (U-100 инсулиновый шприц)

Объём инъекции Единицы U-100 AOD9604 Adipotide 5-Amino-1MQ
0,20 мл 20 ед 214 мкг 71 мкг 714 мкг
0,30 мл 30 ед 321 мкг ✓ 107 мкг 1,07 мг
0,50 мл 50 ед 535 мкг ✓ 179 мкг 1,79 мг
0,70 мл 70 ед 749 мкг 250 мкг 2,5 мг
1,0 мл (макс.) 100 ед 1071 мкг 357 мкг 3,57 мг

Выделены ✓ дозы, попадающие в исследовательский диапазон AOD9604 (250–500 мкг/сут). Объём 0,3–0,5 мл является рекомендованной рабочей дозой. При объёме >0,5 мл разбивать на 2 инъекции в разные зоны.

Техника п/к инъекции

  • Шприц: U-100 инсулиновый (1 мл); игла 29–31G, 4–8 мм
  • Зоны: живот (5+ см от пупка) — предпочтительно для жиросжигающих пептидов (близость к висцеральному жиру); бедро; ягодица — строго чередовать ежедневно
  • Угол 45–90°; медленное введение; 10 сек удержания; плавное извлечение
  • Время введения: утром натощак или за 30–45 мин до тренировки — пик β3-AR чувствительности к утреннему адренергическому тонусу; мобилизованные ЖК эффективнее окисляются при последующей нагрузке
  • Не принимать пищу в течение 30–45 мин после введения — инсулин блокирует действие AOD9604 на HSL

Дозировки и протоколы BURN MIX

Прозрачность по дозам: AOD9604 прошёл Phase I у людей — доза 25–400 мкг/кг п/к безопасна, рабочий исследовательский диапазон: 250–500 мкг/сут. Adipotide — first-in-human исследование только инициировано в 2025 году, установленной дозы у людей нет; в BURN MIX применяется в малой (1 мг/флакон) консервативной дозе. 5-Amino-1MQ — доклиническая стадия. Дозировка BURN MIX подобрана исходя из AOD9604-компонента (320–535 мкг AOD9604 на дозу 0,3–0,5 мл), соответствующего исследовательскому диапазону.

Протокол 1 — Базовый (старт / первый опыт)

Для кого: первый опыт с BURN MIX; умеренный избыток жира; оценка переносимости всех трёх компонентов; курс для здоровых взрослых без выраженной патологии.

Параметр Значение
Доза 0,3 мл (30 ед) п/к 1 раз/сут
Компоненты на дозу AOD9604 ~321 мкг + Adipotide ~107 мкг + 5-Amino-1MQ ~1,07 мг
Доз из 1 флакона (2,8 мл) ~9 доз
Курс 4 недели (28 дней)
Флаконов на курс 3–4 флакона
Перерыв 4–6 недель
Время введения Утром натощак; при тренировке — за 30–45 мин до начала
Лучший стек + BPC-157 (противовоспалительный базис; ЖКТ-защита)
Мониторинг Вес + обхваты (еженедельно); глюкоза натощак (до/после); почечная функция (до старта)

Протокол 2 — Основной (выраженный жиросжигающий курс)

Для кого: значимый избыток жировой массы (ИМТ >27); спортивная сушка; висцеральное ожирение; метаболический синдром; повторный курс после базового протокола.

Параметр Значение
Доза 0,5 мл (50 ед) п/к 1 раз/сут
Компоненты на дозу AOD9604 ~535 мкг + Adipotide ~179 мкг + 5-Amino-1MQ ~1,79 мг
Доз из 1 флакона (2,8 мл) ~5–6 доз
Курс 4–8 недель
Флаконов на курс 4–8 нед × 5–6 флаконов/нед÷7 = ~4–7 флаконов
Перерыв 6–8 недель
Частота курсов 3 раза/год
Время введения Утром натощак; пауза 30–45 мин до первого приёма пищи
Диета Умеренный дефицит калорий (–300–500 ккал) усиливает эффект; высокобелковая (1,8–2,2 г/кг); ↓рафинированные углеводы и насыщенные жиры
Лучший стек + Ипаморелин + CJC-1295 (вечером; ГР-пульс усиливает FAO) + AICAR (отдельный утренний протокол в дни тренировок)
Мониторинг Вес + обхваты + скин-фолд (еженедельно); биохимия с почечной функцией (до, в середине, после); липидограмма; глюкоза/инсулин натощак; ОАК

Протокол 3 — Интенсивный двукратный (максимальный жиросжигающий)

Для кого: спортивная сушка с чёткими дедлайнами; выраженный висцеральный жир; предшествующий положительный опыт BURN MIX без НЯ. Максимальная исследовательская доза — только при хорошей переносимости предыдущих протоколов.

Параметр Значение
Доза 0,5 мл утром + 0,3 мл вечером (за 2 ч до сна)
Компоненты/сут AOD9604 ~856 мкг + Adipotide ~286 мкг + 5-Amino-1MQ ~2,86 мг
Доз из 1 флакона ~3,5 дня (двукратный режим)
Курс Не более 4 недель
Флаконов на курс ~8 флаконов за 28 дней
Перерыв Не менее 8–12 недель; обязательный контроль почек до следующего курса
Мониторинг Еженедельный контроль: вес, ОАМ (протеинурия!), АД, ЧСС; биохимия каждые 2 нед; при появлении отёков или протеинурии — немедленная отмена

Сводная таблица протоколов

Протокол Доза/сут Курс Флаконов Аудитория
Базовый 0,3 мл × 1 4 нед 3–4 Старт; первый опыт
Основной 0,5 мл × 1 4–8 нед 4–7 Сушка; висцеральный жир; метаболический синдром
Интенсивный 0,5 мл + 0,3 мл × 2 4 нед (макс.) ~8 Опытные; чёткий дедлайн; строгий мониторинг почек

Стеки с BURN MIX

  • BURN MIX + Ипаморелин + CJC-1295 — жиросжигание + мышечное сохранение: BURN MIX (утром) атакует три пути жировой ткани; Ипаморелин + CJC-1295 (вечером перед сном) → пульс ГР → дополнительный ночной FAO + анаболизм мышц → рекомпозиция. ГР ночью усиливает действие AOD9604 утром: оба активируют жирнокислотное окисление через независимые рецепторы. Классический стек для сушки с сохранением мышечной массы
  • BURN MIX + AICAR — метаболический суперстек: AICAR (AMPK) + 5-Amino-1MQ (NNMT) → двойная активация NAD⁺ через независимые пути: AICAR → AMPK → NAMPT → ↑NAD⁺; 5-Amino-1MQ → ↓NNMT → ↑NAD⁺ сохранение. Суммарный рост внутриклеточного NAD⁺ значительно превышает каждый агент отдельно. AOD9604 от BURN MIX добавляет прямой β3-AR липолиз. Мощнейший метаболический антиэйдж-стек при ожирении с митохондриальной дисфункцией
  • BURN MIX + BPC-157 — базовый противовоспалительный стек: Adipotide индуцирует апоптоз сосудов → локальная воспалительная реакция в жировой ткани; BPC-157 → ↓NF-kB → снижение воспалительного ответа → лучшая переносимость Adipotide; дополнительно: BPC-157 → защита ЖКТ при длительных курсах. Рекомендован при любом протоколе с BURN MIX как базовая противовоспалительная поддержка
  • BURN MIX + 5-Amino-1MQ (усиление) — если нужен акцент на метаболизм: В BURN MIX содержится 10 мг 5-Amino-1MQ на флакон. При дозе 0,3 мл это ~1 мг/инъекцию. При акценте на метаболическое перепрограммирование (СД2, МС) — можно дополнить отдельным приёмом 5-Amino-1MQ перорально (10–25 мг) для достижения полной терапевтической дозы. Совмещение п/к (в составе BURN MIX) и пероральной формы — взаимодополняющие пути поступления
  • BURN MIX + Тирзепатид / аналоги GLP-1 (исследовательский): GLP-1-агонисты → центральное подавление аппетита + замедление опорожнения желудка; BURN MIX → периферическое жиросжигание. Аппетит снижает потребление калорий; BURN MIX ускоряет расход. Теоретически наиболее полный стек «меньше съедаем + быстрее сжигаем» — но нет прямых данных по безопасности комбинации, осторожность при риске гипогликемии

Профиль безопасности

Компоненты BURN MIX имеют существенно разные профили безопасности и разную доказательную базу. AOD9604 имеет данные Phase I у людей и демонстрирует исключительно благоприятный профиль. Adipotide — наиболее значимый вопрос безопасности в составе: в приматных исследованиях при высоких дозах наблюдалась обратимая нефротоксичность. Доза Adipotide в BURN MIX (1 мг/флакон, 0,1–0,36 мг на инъекцию) — значительно ниже доз, вызывавших токсичность у обезьян (~1 мг/кг); тем не менее мониторинг почечной функции при всех протоколах обязателен.

НЯ Источник Частота Управление
Нефротоксичность (ключевой риск Adipotide) Adipotide в высоких дозах у приматов: ↑креатинин, протеинурия, обратимо при отмене При высоких дозах; в малых дозах BURN MIX не наблюдалась в заявленных случаях применения Обязателен контроль креатинина, СКФ, ОАМ до курса и каждые 2 нед; при ↑креатинина или протеинурии — немедленная отмена; противопоказан при ХБП ≥3 стадии
Обратимое снижение функции почек Adipotide (примат) При превышении доз; полностью обратимо после отмены Адекватная гидратация (2+ л воды/сут); ограничение НПВС; длительность курса не >4–8 нед
Реакция в месте инъекции Все пептиды Умеренная; типично Чередование зон; игла 31G; медленное введение
Транзиторная гипогликемия AOD9604 при введении натощак + нагрузка Редко; при голодании >12 ч или высоких нагрузках Лёгкий перекус после 30–45 мин паузы; мониторинг глюкозы у диабетиков
Тошнота / дискомфорт ЖКТ Могут быть от любого компонента Редко; первые 3–5 дней BPC-157 в стеке; снизить дозу; вводить после лёгкого завтрака
Онкологический риск (теоретический) Adipotide: PHB присутствует на сосудах ряда опухолей; AOD9604: без IGF-1 / без митогенного эффекта — снижает онко-риск в сравнении с hGH Не описан для BURN MIX; требует осторожности Противопоказан при активных онкологических заболеваниях
Влияние на гематокрит/Hb AOD9604, Adipotide, 5-Amino-1MQ — не влияют Не описано

Противопоказания

  • Почечная недостаточность (ХБП ≥3 стадии, СКФ < 60 мл/мин) — компонент Adipotide
  • Активные онкологические заболевания
  • Беременность и лактация
  • Возраст до 18 лет
  • Аутоиммунные заболевания в стадии обострения
  • Анамнез тяжёлой нефропатии / гломерулонефрита
  • Одновременный приём нефротоксичных препаратов (аминогликозиды, НПВС в высоких дозах, цисплатин)
  • ИМТ < 18,5 (дефицит массы тела) — Adipotide специфичен к избыточному жиру; нет эффекта + потенциальные риски

Частые вопросы

Почему три компонента эффективнее одного AOD9604?
Монотерапия AOD9604 запускает β3-AR-липолиз — мобилизует жирные кислоты из адипоцитов. Но организм компенсирует: снижает β3-AR чувствительность при длительном применении, увеличивает реэстерификацию ЖК в жировой ткани, не снижает сосудистый «каркас» жира. Adipotide разрушает сосудистую архитектуру жировых депо — без этого снижение жира частично компенсируется реваскуляризацией. 5-Amino-1MQ переключает сам адипоцит на «сжигающий» фенотип — без этого мобилизованные ЖК могут реэстерифицироваться в другие жировые депо. Вместе три компонента создают синергию: мобилизация (AOD9604) + деструкция депо (Adipotide) + метаболическое переключение на окисление (5-Amino-1MQ).

Почему нужна пауза после еды перед введением?
AOD9604 действует на гормон-чувствительную липазу (HSL) через β3-AR/cAMP. Инсулин — прямой ингибитор HSL через AKT/PDE3B-путь: подавляет cAMP → блокирует HSL → нейтрализует липолитический эффект. Введение AOD9604 сразу после еды (пик инсулина через 30–45 мин) существенно снижает его эффективность. Оптимально: введение натощак → пауза 30–45 мин → лёгкий белковый завтрак.

Безопасен ли BURN MIX для почек при стандартных протоколах?
Нефротоксичность Adipotide была описана у обезьян при дозах ~1 мг/кг/сут. В BURN MIX при стандартных протоколах (0,3–0,5 мл) количество Adipotide на дозу составляет 107–179 мкг — в сотни раз меньше токсической дозы у приматов (для 70 кг человека ~70 мг). При соблюдении режима длительности курса (не более 4–8 нед) и отсутствии исходной почечной патологии риск минимален. Тем не менее мониторинг — ОАМ и креатинин до и в середине курса — обязателен.

Когда ожидать первые результаты?
Три компонента работают с разной кинетикой. AOD9604 — быстрый эффект: первые признаки усиления липолиза (лёгкость, снижение объёма) — 1–2 нед. 5-Amino-1MQ — метаболическое перепрограммирование: 2–4 нед. Adipotide — структурное изменение жировых депо через апоптоз сосудов: 4–8 нед. Полный эффект комбинации реализуется к концу 4–8-недельного курса. Субъективно: уже через 1–2 нед — ↑тонус, ↑расход энергии, снижение «отёчности».

Влияет ли BURN MIX на аппетит?
5-Amino-1MQ в доклинике: снижение жировой массы без изменения потребления пищи. Adipotide у приматов: неожиданное снижение аппетита — механизм предположительно через нормализацию лептинорезистентности по мере снижения жировой массы, не через прямое ЦНС-воздействие. AOD9604 — нейтрален по аппетиту. Таким образом, BURN MIX не является «подавителем аппетита» в прямом смысле, но косвенное снижение аппетита у части пользователей возможно через нормализацию лептинового сигнала.

Хранение

  • Лиофилизат: -20°C длительно; +2...+8°C до 3–6 месяцев; строго защищать от влаги и света; 5-Amino-1MQ более стабилен, чем пептидные компоненты; не допускать повторного замораживания
  • После разведения: +2...+8°C; использовать в течение 7–10 дней; не замораживать; хранить вертикально, плотно закрытым
  • Раствор прозрачный или слегка желтоватый — норма для 5-Amino-1MQ; помутнение или осадок — не использовать
  • Транспортировка: хладопакет; кратковременное воздействие комнатной температуры (<12 ч) без значимой потери активности
  • Хранить в недоступном для детей месте

Продукт STbio предназначен исключительно для научно-исследовательских целей. Не является лекарственным средством. Доказательная база компонентов: AOD9604 — Phase I у людей; Adipotide — приматы, first-in-human инициирован; 5-Amino-1MQ — доклиническая стадия. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом. Обязателен контроль почечной функции.

Характеристики
Отзывы о BURN MIX

Добавить новый отзыв

Ваша оценка:
Не является лекарственным средством.
Любое использование вне лабораторных условий запрещено.
Информация носит ознакомительный характер и не является медицинской рекомендацией.

© 2026 «STbio» - Производство и продажа пептидов. Все права защищены. Копирование запрещено

Использование сайта означает согласие с Пользовательским соглашением и Политикой обработки персональных данных

Политика конфиденциальности